Tjiiingeliing!
Hej alla!
Näe fick bli dags att skriva ett nytt inlägg, vart ju ett litet tag sen sist. Trots allt som hänt så går livet vidare, oavsett om man vill eller inte. Vardagarna för mig nu ser ut att bli starkare i mig själv och gå upp i vikt, har pendlat en del i vikt men nu ÄNTLIGEN har det vänt och jag kan äta normala måltider, och det känns helt underbart!
Lucas växer på bra och är nu en stor kille på 7,5 kg, min lilla kille är inte så liten längre. Han utvecklas i snabb fart med, kan nu vända sig från rygg till mage och det är så magiskt! Min fine lille påg <3 Men hans vardag kantas av MÅNGA besök på sjukhus, tycker så synd om stackarn. Nu i veckan ska han till sjukgymnasten, sen läkarbesök på tisdag och sen ner till Lund på onsdag och prova ut glasögon. Han kommer vara världens sötaste pojke i glasögon. Men läkarsamtalet på tisdag ska bli intressant, då ska jag ställa så många frågor jag kan om hans sjukdom, för känns som att man har noll koll. Ena läkaren säger en sak, sen den andra en annan så man blir lite förvirrad. Men det jag vet är att han hade hjärnblödningar när han föddes, missbildad hjärna, hjärnsynskada och motoriskt utvecklingsförsenad. Men min krabat är stark och fixar ALLT!
Sen den 1 november flyttar jag och han in i en helt ny lägenhet och det ska bli fantastiskt med en nystart, givetvis med en del hjälp eftersom jag är ensamstående med ett sjukt barn, men bara att få börja om på nytt känns UNDERBART. Bara en lång väntan dit...
Du & jag mot världen min älskade son <3
Hej! Vi har en son på 4 år som föddes med CMV. Vi fick diagnosen sent i april 2014. Vår son har liknande skador/ärr efter infektionen. Han är född med förändringar i hjärnan som påverkar grovmotoriken, balansen vilket visar sig när han går. Han går vingligt, det blir bättre och bättre. Han har även ett litet synfel men dom hittar inga missbildningar av ögonbotten. Han har förlorat hörseln på vänster öra och fått CI. Han har nedsatt hörsel på höger öra som följs upp konturnerligt. Det är mycket habilitering och han gör stora framsteg. Än så länge har talet inte kommit tillbaka, Han föddes med bättre hörsel och började tala. Sen försvann hörsel plötsligt och man missade det på sjukhuset så han gick utan att höra i 2 år. Detta medförde att han tappade talet helt. Rådet jag kan ge dig är att hålla koll på ditt barns hörsel så att man inte missar en plötslig dövhet. Man kan operera in CI på barnet tidigt. Min son är alltid glad och positiv till det mesta. Hans stora styrka är att han är totalt orädd och full av energi. Hoppas att allt går bra för dig och det ska bli så kul att få lösa om Er på bloggen😊